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4 femmes «Albinos» puissantes, combatives et résilientes : Annie Mokto( Belgique), adrienne Ntankeu et Mariam Maiga ( France) ; Maa Koudia Keita ( Sénégal) : l’albinisme est plus une différence qu’une maladie L’albinisme ; une différence plus qu’u

Nov 07, 2017 Poster par 
4 femmes «Albinos» puissantes, combatives et résilientes : Annie Mokto( Belgique), adrienne Ntankeu et  Mariam Maiga ( France) ; Maa Koudia Keita ( Sénégal) : l’albinisme est plus une différence qu’une maladie L’albinisme ; une différence plus qu’u

 

4 femmes «Albinos» puissantes, combatives et résilientes : Annie Mokto ( Belgique), Adrienne Ntankeu et Mariam Maiga ( France) ; Maa Koudia Keita ( Sénégal) :


l'albinisme est plus une différence qu'une maladie...


L'albinisme ; une différence plus qu'une maladie ?


Elles se battent et se complètent. 3 en Europe et 1 une en Afrique.


J'aime parler de ces femmes qui se battent, qui organisent, qui initient pour parler de la condition humaine de la situation des albinos dans le monde mais aussi des discriminations. Elles ne flanchent pas elles se battent, par leur présence elles s'affirment et affirment les autres. Par leurs activités elles démontrent que rien n'est impossible à qui croit en soi et sait se battre. La main tendue des personnes humanistes, des entreprises philanthropiques, les aident à transcender les difficultés du quotidien en leur donnant des moyens d'action..


Compiègne avec Aicha Maiga, Adrienne Ntankeu en Ile de France et Annie Mokto en Belgique et koudia Keita guitariste et musicienne hors pair à Dakar au Sénégal


Mariam Maiga dynamique convaincante, danseuse, organisatrice d'évènements interculturels à Compiègne ( Forum de la différence), elle entraine toute sa ville et rassemble les diversités pour un vivre ensemble super. Elle recherche des fonds pour l'éducation des enfants malheureux de son Burkina natal.


J'ai eu la chance d'être invité à animer une conférence sur l'albinisme et j'ai choisi comme sujet un thème marginal mais tellement important : la détresse des parents d'enfants atteints d'albinisme : la crainte, la présence pour protéger les enfants face aux criminels qui sont à l'affût pour satisfaire les tradi-praticiens ( sacrifices humains).
Ici et là-bas, cette jeune maman sait se battre pour elle mais surtout pour les autres, elle se dit qu'elle a plus de chance alors elle doit se consacrer aux autres : dans le courrier Picard on lit ceci -Mariam Maïga, présidente de l'association les Albinos de Hema Nayélé, qui vient en aide à des enfants albinos, malvoyants et orphelins de Banfora, au Burkina Faso.

Annie Mokto par sa persévérance, elle qui voyait mal a écrit son ouvrage, elle rencontre les grands de ce monde, anime des conférences et parle de développement personnel.


Adrienne Ntankeu, une super woman, défilé sur les plateau, activiste, elle sillonne l'Afrique pour aider, soulager les personnes atteinte d'albinisme. Un caractère bien trempé.
Elle sillonne le monde, rencontre des partenaires pour avoir des crèmes, des lunettes solaires, elle monte des expositions, elle est partout. On l'a voit à la Tv raconter son combat, à la radio, sur les réseaux sociaux ; elle défend la liberté de l'Afrique, elle crie souvent sa colère et je vous demande de vous écarter quand elle est en colère.
LA BOUTIQUE ANIDA
Grâce à la subvention de BOUYGUES CONSTRUCTION INTERNATIONAL, nous avons réussi à ouvrir la première boutique solidaire à Pikine Nord avenue Tally Bou Bess cantine N 362 au Sénégal
Les fonds serviront à payer la scolarité à 5 enfants cette année en Septembre 2016.


Sur le site de Anida on lira ceci :


L'association : ANIDA, Changeons le regard sur l'albinisme.
Adrienne Ntankeu est née en avril 1978 à Yaoundé, au Cameroun.
A l'âge de 5 ans, à cause de son albinisme, elle est envoyée en France, chez un membre de sa famille.
Elle connaît alors une enfance très dure, subissant continuellement humiliations et maltraitances.
Prise en charge par les services sociaux à l'âge de 19 ans, ils lui offrent la possibilité de retourner
durant 6 mois au Cameroun, pour renouer des liens avec sa famille.
Elle commence ainsi à comprendre l'étendue des difficultés rencontrées par les personnes albinos en Afrique.
C'est en février 2011, révoltée par les massacres d'albinos en Afrique, qu'elle crée l'association ANIDA.
J'ai décidé de mener le combat, avec d'autres associations, pour défendre la cause de ces personnes.
Mon combat n'est qu'une goutte d'eau dans l'océan mais je veux aider, soigner et donner de l'espoir à mes frères et sœurs dans le monde.

Je veux aussi changer les mentalités et dire aux ignorants qu'être albinos n'est pas une tare.


Elle a monté une grande exposition intinérante internationale à travers le monde pour montrer les divers visages de l'albinisme.


« Changer les regards sur l'albinisme, et lutter contre les croyances qui mènent au rejet et aux massacres des personnes albinos en Afrique, tel est le but de l'association ANIDA.


Le lancement de l'exposition itinérante se fera le vendredi 28 septembre 2012 à la Maison de l'Afrique-IREA, à Paris.


Pour l'occasion, un vernissage sera organisé le 28 au soir. Il sera accompagné d'une conférence sur l'albinisme dans le monde et les difficultés sociales et médicales engendrés par cette maladie.
Des produits seront mis en vente durant toute la durée de l'exposition dans le but de récolter des fonds. A cette fin, des tirages des photographies exposées seront également mis aux enchères.
Conférenciers:


M. Fulele Pascal Do Nascimento,intervenant qui répondra aux différentes questions sur l'albinisme.
Maitre Guy Paul KIELE, avocat spécialisé dans les meurtres d'albinos en Afrique.
Pape Bakary CISSOKO, Philosophe-conférencier-formateur
CULTURES AFRICAINES / INTERCULTURALITE ANIMATEUR DE CAFE PHILO
COLLABORATEUR DU CENTRE MINKOWSKA/PARIS
Membre de la Société Savante des Africanistes ( Musée du Quai Branly/Paris)
Membre de la Maison de la Négritude et des Droits de l'Homme de Champagney Haute Saône/France »


Sur le site de Anida on lira ceci :


Elles sont nombreuses en Afrique, on peut citer la fille de Salif keïta mais j'ai envie de parler de koudia cette fille surdouée atteinte d'albinisme et qui joue de la guitare avec ses frères.
J'ai trouvé cet article sur elle.


« Ceux qui connaissent Maah Koudia Keïta la retrouveront aisément derrière ces quelques lignes : elle est en effet très attachée à sa famille. Cela est d'autant vrai que sa préoccupation constante est de trouver le moyen de faire plaisir à un frère ou une sœur et elle saute sur toutes les occasions qui se présente pour rendre service à l'un d'eux. On pourrait croire qu'elle ne sent la vie que quand elle se met au service des siens. Elle a toujours géré les besoins des uns et des autres, et au delà c'est avec elle que germent toutes les idées de réjouissances et elle tient le répertoire des dates d'anniversaires de tous les membres de la famille. Elle est d'une générosité déconcertante et elle est un amour disent d'elle tous ceux qui l'entourent.
Sur un autre plan, Maah Koudia est une de ces personnes qui forcent le respect par son caractère très affirmé et son sens du discernement. Elle est ainsi très déterminée quand elle s'engage dans une entreprise.

Ce n'est d'ailleurs pas pour rien que son frère, Jac l'a surnommée « Jiguèèn jou meun goor », ce qui signifie la dame qui surclasse les hommes.
Maah Koudia Keïta, bassiste du groupe Jac et le Takeifa, c'est à cet autre versant qu'on ira retrouver cette jeune dame de vingt ans, en apparence très timide et qui est un jour arrivée à la musique en suivant ses frères. Elle s'était à l'époque proclamée première Fan de Jac Keïta. Il faut aussi dire qu'on attendait ailleurs cette élève surdouée et précoce en tout, cette étudiante qui a fait le choix de s'offrir une année sabbatique pour mieux armer sa carrière de musicienne ».


http://www.au-senegal.com/maah-koudia-keita-la-bassiste,2162.html


-Les Albinos de HEMA Nayélé
Nos différences font notre beauté :
Téléphone mobile : +33 6 98 46 67 14 Email : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.
Site web : http://www.albinayele.org Compiegne France
-http://www.annie-mokto.be/
ANIDA France, 45 rue du Marechal Joffre 78000 VERSAILLES France; Appelez-nous au : +33 6 45.75.97.67; E-mail : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. .
http://www.anida.fr/

Changeons les mentalités et respectons les différences, luttons contre les sacrifices humains.

Pour aider une personne atteinte d'albinisme, il faut la protéger, l'aimer, la chérir, et lui donner les moyens de se soigner et d'accéder au savoir, à l'instruction, etc.

AUDIO

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