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FACA®, tout savoir sur cet antidrépanocytaire de la pharmacopée burkinabè par le Dr KONATE Boureima, Pharmacien rédacteur

Fév 12, 2018 Hit: 74 Poster par 
FACA®, tout savoir sur cet antidrépanocytaire de la pharmacopée burkinabè par le Dr KONATE Boureima, Pharmacien rédacteur

 

"Il faut une solidarité africaine pour promouvoir ce médicament miracle qui fait du bien à nos frères et soeurs qui souffrent de la drépanocytiose.

Pharmaciens et hommes poltiques;  bougez-vous pour nous ramener ce produit au Sénégal.P B C

FACA®, tout savoir sur cet antidrépanocytaire de la pharmacopée burkinabè par le Dr KONATE Boureima, Pharmacien rédacteur


« WALFADjRI- Sénégal: Drépanocytose au Sénégal - 1 700 enfants naissent chaque année avec la forme grave de la maladie

Par Issa Niang


Le Sénégal enregistre chaque année près de 1 700 naissances d'enfants présentant la forme grave de la drépanocytose, c'est-à-dire la forme SS. La révélation est du Docteur Ibrahima Diagne, Point focal de la lutte contre la drépanocytose au ministère de la Santé et de la Prévention médicale. Cinquante pour cent des enfants qui naissent drépanocytoses, meurent avant l'âge de 5 ans. Et ils sont près de 1 700 enfants qui en présentent la forme grave ou forme SS, à naître chaque année au Sénégal.
Ces statistiques sont du Docteur Ibrahima Diagne, Point focal de la lutte contre la drépanocytose au ministère de la Santé et de la Prévention médicale et Pédiatre à l'hôpital des enfants Albert Royer. L'hématologue s'exprimait dans l'hémicycle de l'Assemblée nationale, à l'occasion de la visite de Mme Viviane Wade, présidente de l'Association Education santé. Dans sa croisade contre la drépanocytose, l'épouse du chef de l'Etat a tenu à faire un plaidoyer en direction des députés et des sénateurs. »

Lire l'article original sur Wal Fadjri.

Après la publication dans DocCheck InSite de mon article intitulé « FACA®, un antidrépanocytaire issu de la pharmacopée burkinabè », j'ai reçu en l'occurrence des appels en provenance de pays aussi bien européens (Suisse, Belgique) qu'africains (Côte d'ivoire, Bénin).

Les questions qui m'ont été posées étaient de savoir si le médicament était vraiment efficace, si le traitement avec le FACA® était a visée curative et/ou préventive, si la prise du FACA® est à vie, à partir de quel âge pouvait-on prendre le FACA®, quelle posologie, comment et où s'approvisionner en FACA®.

Toutes ces questions sont pertinentes et fondamentales. C'est pourquoi je juge utile à présent de vous présenter le contenu de la notice d'utilisation.

NOTICE

FACA® (Burkinabines A, B, C)

Gélules vert- blanc, taille 1,

80mg et 160mg, boite de 100 gélules

COMPOSITION
• FACA® 80mg gélules enfants
Poudre végétale....................80mg
Excipient QSP.....................87.5mg
• FACA®160mg gélules adultes
Poudres végétale...................160mg
Excipient QSP......................175mg

CLASSE PHYTO-THERAPEUTIQUE

Antifalcémiant, anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique et cardiotonique.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Ce produit inhibe la falciformation des hématies drépanocytaires, le processus inflammatoire, la fièvre et la douleur accompagnant. Il est doué de propriété antimicrobienne et cardiotonique.

INDICATIONS THERAPEUTIQUES

Traitement symptomatique de la crise drépanocytaire chez l'adulte.

Traitement préventif des manifestations morbides liées à la maladie drépanocytaire.

POSOLOGIE
Enfant de 30mois à 15 ans
• En période de crise drépanocytaire
4 à 6 gélules/jour en 2 à 3 prises pendant un mois.
• En prophylaxie
1 à 2 gélules / jour pendant un mois

Adulte de plus de 15 ans
• En traitement curatif :
La posologie est de 4 à 6 gélules par jour, à prendre de préférence en trois prises au moment des repas. Avaler les gélules avec un verre d'eau. L'effet de FACA se manifeste dans les 24 à 48 heures suivant son administration. Cependant, la durée minimale du traitement est de 10 jours.
• En traitement préventif :
La posologie est de 1 à 2 gélules par jour, pendant un mois.

EFFETS INDESIRABLES :
• Irritations gastriques, diarrhée.
• En cas de surdosage, diarrhée cédant à l'arrêt du traitement.

CONTRE – INDICATIONS :
• Ulcères gastroduodénaux évolutifs
• Syndromes douloureux digestifs de cause non déterminée.
• Cas relevant de la chirurgie
• Calcium en injection intraveineuse.

MISE EN GARDE ET PRECAUTIONS PARTICULIERES D'EMPLOI
• Mise en garde :
Le traitement symptomatique de la crise drépanocytaire ne dispense pas le malade de l'observance des principes d'hygiène de vie du drépanocytaire tels que prodigués par le médecin traitant (éviter les surmenages de tous ordres, en particulier dans le domaine des activités physiques et/ou intellectuelles, ensoleillements prolongés, atmosphères pauvres en oxygène). Dans tous les cas, il faut toujours demander l'avis du médecin traitant, devant toute crise douloureuse, avant la prise du produit.
• précautions particulières d'emploi :
Ce produit, à base de poudre végétale n'est pas doué de toxicité prouvée. Il est donc utilisable sans dangers, aux doses thérapeutiques proposées. Cependant, des cas exceptionnels de gastralgies ont été signalés au cours du traitement chez certains patients. Ces symptômes se sont arrêtés à l'arrêt du traitement.

Possibilités de douleurs abdominales chez les sujets souffrant de manifestations fonctionnelles intestinales. Il est recommandé, en cas de traitement chronique, de faire une surveillance hématologique, bien qu'il n'ait pas été signalé à ce jour, de troubles hématologiques.

Chez les personnes âgées (insuffisance rénale et ou hépatique) diminuer la posologie en collaboration avec le médecin traitant.

INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES


• autres anti-inflammatoires (majoration de gastralgies) ;
• autres médicaments antifalcémiant pourraient interférer avec l'effet du FACA® ;
• Autres médicaments agissant sur le système cardiovasculaire : les hypokaliéminants (amphotéricine B par voie veineuse, corticoïdes, diurétiques, laxatifs stimulants, perfusion de glucose et d'insuline) augmentent les effets secondaires des cardiotoniques notamment les troubles gastro-intestinaux ; en cas de strict nécessité administrer concomitamment du KCl.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT
• GROSSESSE :


Il n'existe pas de données sur la tératogenicité chez l'animal. En clinique, il n'existe pas de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel risque malformatif ou foetotoxique des gélules de FACA®, absorbées au cours de la grossesse. Bien qu'aucune toxicité du FACA® n'ait été rapportée, il recommandé d'éviter l'utilisation de ce médicament au cours du 1er trimestre de grossesse.


• ALLAITEMENT


Le passage du FACA® dans le lait maternel n'ayant pas été étudié, il est déconseillé d'absorber le FACA® pendant l'allaitement.

CONDITIONS DE CONSERVATION :


• Température ambiante
• Eviter l'exposition à l'humidité et aux sources de chaleur

DUREE DE CONSERVATION

Voir validité sur l'emballage

Fiche n° UP/001 – Janvier 2009

LABORATOIRE FABRICANT – EXPLOTANT

U- PHARMA

Institut de Recherche en Sciences de la Santé (IRSS)
NB: Le Faca est vendu dans les officines pharmaceutiques au Burkina Faso.


Dr KONATE Boureima, Pharmacien rédacteur


( je ne suis pas de l'équipe du Laboratoire. Je suis juste un Pharmacien indépendant qui divulgue de l'information de santé. Seul le Laboratoire U-PHARMA peut vous renseigner sur les questions commerciales).

Pour mieux comprendre :


Drépanocytose, enfin le bout du tunnel - YouTube
https://www.youtube.com/watch?v=XO3Uy2TJjLc
7 janv. 2012 - Ajouté par Nzwamba


Au Bénin, le VK500 Centre de traitement & d'acceuil de Cotonou: +229 21 33 29 53 Au Burkina Faso, le ...
Burkina Faso, Faca soigne la drépanocytose - YouTube
https://www.youtube.com/watch?v=lIRtSCzBtMk
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